В рамките на следващото десетилетие всяко новородено в Англия ще преминава през пълно геномно секвениране – иновативен ДНК анализ, който ще идентифицира риска от стотици наследствени заболявания. Това съобщават британските медии, позовавайки се на правителствена програма за здравна реформа.

Новината идва във връзка с инвестиция от 650 милиона паунда в ДНК технологии, чиято цел е революция в превенцията на болестите чрез генетика и изкуствен интелект.

Министърът на здравеопазването Уес Стрийтинг подчерта, че новите технологии ще дадат възможност на здравната система да „изпреварва болестите, вместо просто да реагира на тях“. Според него това ще промени Националната здравна служба (NHS) от система за лечение в система за прогнозиране и превенция.

В момента на новородените във Великобритания се прави стандартен кръвен тест чрез убождане на петата, който открива девет сериозни генетични заболявания, включително кистозна фиброза. С новия подход обаче ще се изследва пълният геном на детето, което значително ще разшири обхвата на откриваемите състояния – като мускулна дистрофия, чернодробни и бъбречни заболявания и други редки генетични нарушения.

„Със силата на геномиката пациентите ще могат да получат персонализирани грижи още преди да се появят първите симптоми, което ще намали натоварването на здравната система и ще подобри качеството на живот“, заяви министърът.

Програмата включва и амбицията на организацията Genomics England да създаде една от най-големите биобази в света – с над 500 000 секвенирани генома до 2030 г.

Въпреки големия потенциал, експертите предупреждават за предизвикателства. Проф. Робин Ловел-Бадж от Института „Франсис Крик“ обръща внимание, че ще са необходими не само технически кадри за събиране и обработка на данните, но и обучени генетични консултанти, които да обясняват резултатите на родителите.

„Една от тревогите ми е, че няма достатъчно специалисти, които да подкрепят семействата, ако се установи риск от генетично заболяване“, казва той.